Mirum Pharmaceuticals Memberikan Penghargaan Inducement Berdasarkan Aturan Listing Nasdaq
Mirum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MIRM) hari ini mengumumkan bahwa pada tanggal 10 Juni 2024, Komite Kompensasi Dewan Direksi Mirum memberikan penghargaan induksi yang terdiri dari opsi saham non-kualifikasi untuk membeli 56.600 saham biasa dan 28.300 unit saham terbatas (“RSU”) kepada 14 karyawan baru di bawah Rencana Induksi 2020 Mirum. Komite Kompensasi Dewan Direksi Mirum menyetujui penghargaan ini sebagai bahan induksi penting bagi pekerjaan karyawan baru sesuai dengan Aturan Listing Nasdaq 5635(c)(4).
Setiap opsi saham memiliki harga pelaksanaan per saham sebesar $25,55 per saham, harga penutupan perdagangan Mirum pada tanggal 10 Juni 2024, dan akan vesting selama empat tahun, dengan 25% dari saham yang mendasarinya vesting pada ulang tahun pertama dari tanggal mulai vesting yang berlaku dan sisanya vesting setiap bulan selama 36 bulan, tergantung pada hubungan layanan berkelanjutan karyawan baru dengan Mirum melalui tanggal vesting yang berlaku. RSU akan vesting selama tiga tahun, dengan 33% dari saham yang mendasarinya vesting pada setiap ulang tahun dari tanggal mulai vesting yang berlaku, tergantung pada hubungan layanan berkelanjutan karyawan baru dengan Mirum melalui tanggal vesting yang berlaku. Penghargaan ini tunduk pada syarat dan ketentuan dari Rencana Induksi 2020 Mirum dan syarat dan ketentuan dari perjanjian penghargaan yang berlaku yang mencakup hibah tersebut.
Tentang Mirum Pharmaceuticals, Inc.
LIVMARLI, sebuah IBAT inhibitor, disetujui untuk pengobatan dua penyakit hati langka yang mempengaruhi anak-anak dan orang dewasa. Produk ini disetujui untuk pengobatan pruritus kolestatik pada pasien dengan sindrom Alagille di AS (tiga bulan dan lebih tua), di Eropa (dua bulan dan lebih tua), dan di beberapa wilayah lainnya secara global. Produk ini juga disetujui di AS untuk pruritus kolestatik pada pasien PFIC berusia lima tahun ke atas. Mirum telah mengajukan persetujuan di Eropa untuk pengobatan PFIC pada pasien berusia dua bulan ke atas. CHOLBAM disetujui oleh FDA untuk pengobatan gangguan sintesis asam empedu akibat defisiensi enzim tunggal dan pengobatan tambahan gangguan peroksisom pada pasien yang menunjukkan tanda-tanda atau gejala penyakit hati. CHENODAL telah menerima pengakuan kebutuhan medis oleh FDA untuk mengobati pasien dengan xanthomatosis cerebrotendinous (CTX).
Pipeline tahap akhir Mirum mencakup dua pengobatan investigasi untuk penyakit hati yang melemahkan. Volixibat, sebuah IBAT inhibitor, sedang dievaluasi dalam dua studi potensial registrasional termasuk studi VISTAS Fase 2b untuk kolangitis sklerosis primer dan studi VANTAGE Fase 2b untuk kolangitis bilier primer. Terakhir, CHENODAL telah dievaluasi dalam studi klinis Fase 3, RESTORE, untuk mengobati pasien dengan CTX, dengan hasil utama positif dilaporkan pada tahun 2023.
Dengan adanya penghargaan induksi ini, Mirum Pharmaceuticals menegaskan komitmennya untuk menarik dan mempertahankan talenta baru guna mendukung inovasi berkelanjutan dalam pengembangan pengobatan bagi penyakit hati langka dan serius.
